David-Alexandre Badarou est titulaire d’un diplôme d’expertise en biotechnologie spécialisé dans la santé, obtenu à Sup’Biotech.

Il dispose de compétences en management de projets et d’équipes. Il a effectué des travaux sur - l’optimisation de process en culture cellulaire. - la mise en place de laboratoire de contrôle-qualité et développement de méthodes analytiques d’anticorps monoclonaux.

Depuis 2013, il est ingénieur projet en biotechnologie chez Pharma Biot’Expert, au parc Biocitech. Il met à profit ses compétences pour des projets en ingénierie en bioproduction (Conception et Q/V en downstream process) et en contrôle-qualité (QbD).

Sylvio Bengio is responsible of scientific communications and biochromatography development at Pall Life Sciences, a leading international company in the life sciences industry (www.pall.com). He received his Doctorate in Cellular and Molecular Biology at the University of Rouen, France, and conducted research in Cellular Immunology at the National Institute of Health and Medicine (INSERM).

Joining industry, Sylvio has occupied different management positions at Sepracor (Boston, Mass), Merck, Ciphergen Biosystems, BioSepra and Pall Life Sciences. He cumulates over 25 years experience in Biotechnology, with a specific focus on Chromatography and Therapeutic Protein Purification .

Dr. Bengio is a frequent speaker at various international bioproduction conferences and member of the scientific advisory board of various biotechnology organizations and Conference organizers (Bioprocess international, Adebiotech France).

Denis Chéreau est titulaire d'un doctorat en microbiologie obtenu à l’INRA de Dijon en 1986, dans la station de génie microbiologique de messieurs H Blachère et A Durand, sur la production de protéines d’organismes unicellulaires par fermentation en milieu solide. Il a participé à la création de la société Lyven spécialisée dans la production et la commercialisation de préparation enzymatiques obtenues par fermentation en milieu solide et destinées entre autres aux marchés des jus de fruits, de la panification et à l’alimentation animale. Il a en suite travaillé dans le secteur de l’amidonnerie comme directeur technique en France et au USA et à assurer une fonction de direction d’usine pendant 9 ans dans 2 unités du groupe Tereos Syral en Picardie et en Alsace. Il est actuellement chef du projet IMPROVE qui vise à créer une plateforme mutualisée d’innovation destinée à la valorisation des protéines végétales. Cette plateforme est portée par 13 partenaires industriels académiques et financiers, elle devrait débuter ses activités de recherche fin 2013 à Amiens.

Directeur Scientifique adjoint Bioéconomie à l’INRA, Directeur de l’Institut Carnot 3BCar (bioénergies, biomolécules et biomatériaux du carbone renouvelable) qui associe l’INRA, le CNRS, le CIRAD, AgroParisTech, SupAgro, l’INSA de Toulouse et l’Université de Toulouse.

Professeur au Collège de France 2011-2012 sur la Chaire annuelle Développement Durable. Responsable de L’Atelier de Réflexion Prospective Quels végétaux et systèmes de production durables pour satisfaire les besoins en bioénergie, synthons et biomatériaux ? (Véga) conduit entre 2008 et 2012, en associant le CIRAD, l’IFPEN et l’INRA.

Philippe DE BRAECKELAER est actuellement Directeur Général Adjoint du CVG.

Il est titulaire d'un DESS CAAE Institut d'Administration des Entreprises - Université de Picardie Jules Verne et d'un DEA de Biologie et Physiologie Végétales Appliquées à l'utilisation des Plantes Cultivées (Université Paris VI Jussieu).

Bio-engineer in '83 + MBA in '85 at Leuven University.

Employed by the current company in various sales functions over a period of 25 years.

Currently responsible for sales of Tereos-Syral's proteins and co-products as well as exports outside Europe.

Professeur des Universités IUT A

Cursus universitaire :

• 1976 Diplôme Universitaire de Technologie (DUT) Option Industrie Alimentaire IUT Créteil •1980 Diplôme d’Ingénieur Génie Biologique Université de Technologie de Compiègne (U.T.C.)
• 1981 DEA (UTC), microbiologie, technologie enzymatique, bioconversion.
• 1984 Diplôme de Docteur Ingénieur (U.T.C.)
• 1994 Habilitation à Diriger des Recherches en Sciences Naturelles ( USTL)

Parcours professionnel :

• 1984-1986: Ingénieur de recherche, UTC- GRADIENT
• 1986-1989: Assistant associé en GIA, IUT A Lille1
• 1989-1995 : Maître de conférences en GIA, IUT A Lille1
• 1995-2011 : Professeur en GIA, IUT A Lille1
• 2008-2013 : Directeur Laboratoire ProBioGEM (EA 1026)

Activités de recherche, programme et encadrement :

L’objectif de ces recherches est de développer dans le laboratoire une recherche en bioprocédé basée sur des approches micro-cinétique et macro-cinétique. La micro-cinétique permettra d’étudier le comportement des catalyseurs biologiques (enzymes, bactéries ou cellules) lors de leurs mises en œuvre en bioréacteurs. Cette approche permettra de concevoir de nouveaux bioprocédés et de modéliser les termes de réactions. Dans le cadre de la macro-cinétique on pourra s’intéresser à l’optimisation et à la maîtrise des bioprocédés qui sont toujours fort complexes, même si par moment ils semblent bien simples. Ainsi les concepts d’intensification de procédé amènent-ils à imaginer des couplages d’opérations originaux ou des modes opératoires nouveaux, où les transferts de quantité de mouvement sont associés aux transferts de matière, les bioréactions associées à des techniques séparatives pour améliorer la productivité et la sélectivité. Notre action porte plus spécifiquement sur le couplage de procédés bio catalytiques et à des techniques séparatives à membrane, avec l’objectif de développer une recherche amont sur le concept de couplage de procédés en étudiant spécifiquement : L’amélioration de la productivité et de la sélectivité d’obtention de peptides à activités ou propriétés physico-chimiques définies par couplage de procédés séparatifs à des bioréacteurs (réacteurs enzymatiques et fermenteurs à membranes). En ce qui concerne le couplage de réacteurs enzymatiques à des techniques séparatives nous cherchons à développer le concept de membrane contacteur en extraction liquide- liquide et d’électro-ultrafiltration à la séparation sélective des peptides. Nous cherchons d’autre part à développer un bioréacteur à membrane pour la production de lipopeptides (surfactine) par Bacillus subtilis : Modification qualitative et quantitative de la production de bio molécules par couplage d’une extraction continue à une fermentation à haute densité cellulaire. Ces recherches s’inscrivent dans le champ plus large de la valorisation de sources de protéines alimentaires (cruor porcin, concentré protéique de luzerne) par hydrolyse enzymatique contrôlée en réacteur à membrane : Conception, mise en œuvre, optimisation de procédés d’obtention d’hydrolysats peptidiques parfaitement définis à l’échelle pilote de 100 litres. Mise en évidence de propriétés d’usage des hydrolysats.

Production scientifique et encadrement

• 50 articles dans des journaux internationaux à comité de lecture, 62 communications orales et par affiches, nationales et internationales.
• Directions et codirections de thèse : 16

Dr DUMEY obtained a PhD in Virology, working on gene therapy mediated by viruses.

In 1998, he joined Texcell, a viral safety company, to set up the R&D department.

Since 2003, he took the position as VP Viral Safety in Texcell, supervising viral validation of biomanufacturing processes and viral safety testing of biopharmaceuticals.

Studies: Industrial Engineer Chemistry, Industrial Chemistry

1985-1997: Employed at Amylum, later Tate&Lyle; responsible for research and development in the field of raw materials, starches, modified starches, proteins and by-products

1997-1998: Employed at Vandemoortele; process development and engineering, and project engineering of edible oils and fats + baked or semi-baked goods

1998-2004: Employed at Remy Industries (rice starches and flours), later Beneo; responsible for research and development in the field of raw materials, starches, modified starches, proteins and by-products; plus QC and food law specialist

2004-2012: Employed at Inex (dairy producer); responsible for research and development, QC, complaint handling, questionnaires and food legislation

2012-now: Employed at Tereos Syral; responsible for product and process development in the field of raw materials, starches, syrups, polyols, maltodextrins, fermentations, modified starches, proteins and by-products

Lectures on starches, modified starches, rheology, dairy products, proteins, ...

Member of PhD-juries on starches and food mircobiology

1990 : Ingénieur Génie Chimique et DEA en Génie des Procédés Industriels, obtenus à l’UniversitéTechnologique de Compiègne (UTC)

1993 : Thèse portant sur la clarification du lactosérum par microfiltration (INRA, Rennes)

Depuis 1994, chercheur à l’INRA de Rennes (directeur de recherches depuis 2008). Recherches réalisées au Laboratoire de Recherches de Technologie Laitière devenu UMR Science et Technologie du Lait et de L’œuf en 2004.

Geneviève Gésan-Guiziou a animé jusqu’en 2013 une équipe du laboratoire s’intéressant aux procédés de concentration en industrie laitière (filtration, évaporation et séchage). Depuis 2013 elle anime une thématique de recherche autour de l’éco-conception des procédés de transformation laitière.

Geneviève Gésan-Guiziou est co-auteur de près de 50 articles scientifiques et 10 chapitres de livres.

Depuis 2002, Hervé Ginisty est Directeur scientifique de GTP Technology. GTP est une société de services proposant des prestations scientifiques, techniques et d’accompagnement pour la production à façon des protéines recombinantes. Tout en maintenant une activité historique de production de protéines pour la recherche, la société se positionne aujourd’hui en tant que CMO non-GMP pour répondre à des besoins variés : développement de procédé pour des candidats thérapeutiques, production de protéines réactifs pour le diagnostic, production de matériel pour les études toxicologiques pendant le développement d'OGM, etc...

Dans le cadre de ses fonctions, Hervé a supervisé plusieurs centaines de projets de production de protéines recombinantes pour des applications à la fois recherche et industrielles.

Hervé possède un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l’Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale de Toulouse.

Biopharma Process Expert

Des petites colonnes de laboratoires aux colonnes industrielles, de la cellule de concentration aux équipements de plusieurs dizaines de m2 de membranes, toute une vie professionnelle passée dans la chromatographie , la filtration et l’ultrafiltration.

Scientific Director Ulysse Consult

Dr. Margit Holzer has 20 years experience in the development, project management, technology, production, business and quality of Pharmaceuticals and Biopharmaceuticals.

She holds a PhD in Biotechnology from the University of Natural Resources and Applied Life Sciences in Vienna, Austria.

Her professional career started in 1993 at Boehringer Ingelheim where she held several positions in the field of Biopharma (R&D, Production and Manufacturing Sciences) while working out of both the Vienna and Biberach facilities.

In 2003, she joined Novasep (a world leader in purification technologies) as Quality Director. After the successful FDA inspection end 2005, she returned to the field of Biopharma and created the Biopharma Business unit. In 2009 she took the position as R&D and Technology Director serving different markets (Food, Pharma & Biopharma). Since end of 2012 she is working at Ulysse Consult as Scientific Director.

Throughout of her career, she has been involved in the process development of more than 50 different biopharmaceuticals. Her work focused on developing new and innovative processes, products and systems that offer reduced manufacturing costs and development lead times.

Moreover, she has given numerous international lectures on the subject of Biopharmaceutical Process Development, Manufacturing and Quality.

Centralien et biologiste, Olivier Kitten a successivement œuvré dans la recherche publique (Inserm, Recherches Hépatologiques et Thérapie Génique, doctorant), l’industrie Pharmaceutique (Rhône-Poulenc Rorer – Gencell, Viral vectors), la Start-up de biotechnologie (Atlangène Applications, tests génétiques) et enfin le soutien à l’innovation (Atlanpole), toujours dans les biotechnologies.

Olivier s’est associé aux inventeurs de la technologie des Nanofitines pour créer Affilogic en 2010.

Danielle Lando est titulaire d'un doctorat d'état obtenu à l'Institut Pasteur pour la recherche en virologie. Elle a effectué sa carrière dans l'industrie pharmaceutique ou elle a exercé des fonctions de chercheur en pharmacologie cellulaire et moléculaire avant de prendre la responsabilité des biotechnologies au sein de Roussel Claf devenu Aventis.

Elle a œuvré pour des rapprochements entre son entreprise et le secteur académique en soutenant des projets collaboratifs. Elle a été membre nommé au Comité National du CNRS de 1995 à 2000.

Depuis 2001, elle exerce des activités scientifiques bénévoles au sein d'Adebiotech et est actuellement vice Présidente d'Adebiotech.

David LASCOUX a passé près de 15 années dans la recherche académiques avec notamment plusieurs années dédiées à la caractérisation structurale des protéines par spectrométrie de masse.

Depuis 5 ans, il travaille pour les fournisseurs d’instrumentation. Il occupe la fonction de Business Development Manager Biopharmaceutical and Proteomic depuis trois ans.

CV au format PDF

Aline LECOCQ a intégré la société Roquette en tant qu’ingénieur procédés (au sein de la division étude des procédés du groupe) il y a 2 ans après avoir été diplômée de l’école des Hautes Etudes d’Ingénieurs (HEI) spécialisation chimie.

With a Chemist engineer degree and a Ph.D., Pierre Lepage started its career in research, as an expert in protein characterization, at Transgène and Marion Merrell Dow. In 2005, he joined Serono and managed a team to develop and validate state of the art analytical methods. Then, Pierre joined the Center of Expertise for Quality Control Systems where he improved method efficiency and implement a centralized management for QC laboratories. In the next steps of his career, Pierre has worked in Manufacturing and Technical Operations. He joined the center of expertise for Drug Substance, for Parenteral Product and for Biotech. Over 18 years’ experience in Biopharmaceutical manufacturing, he brings its contribution to Merck Serono benefits in 4 main areas:

Product life cycle management through scientific expertise and comparability studies

Business continuity through capacity management, implementation of effective dual sourcing, risk management and disaster recovery plan in case of contamination

Operational excellence through cost reduction programs and process improvement as a Lean & Six Sigma certified Black Belt

Creation of synergy and new business opportunities by leading multi-cultural, multi-site and interdisciplinary teams and by proposing strategies compatible with the business and its constraints

In his last position, Pierre was Associate Director – Business Improvement – Center of Expertise Biotech. Currently in career transition, Pierre Lepage is looking for a leader position where he will be able to apply its scientific expertise and soft skills in the field of manufacturing, research and development, or analytical support. In particular he is highly interested by the application of the Quality By Design approach.

Responsable R & D - Eurodia Industrie SA – Pertuis France

Diplômée en 1987 de l’Université Paris XII et titulaire d’un doctorat en Physico-Chimie, Florence LUTIN choisit tout d’abord de poursuivre ses travaux de recherche au sein de l’Université Paris XII (ADEPCEB).

Désireuse d’acquérir une expérience internationale au sein d’un grand groupe spécialisé dans l’industrie chimique, elle démarre en 1989 un séjour postdoctoral dans le laboratoire de la société TOKUYAMA Corporation basée à Tokyo afin d’acquérir des compétences dans le domaine des membranes échangeuses d’ions.

A son retour du Japon, en 1991, elle prend en charge la responsabilité du laboratoire chez EURODIA Industrie, société spécialisée dans les procédés industriels de purification des fluides.

En tant que responsable de la Recherche et Développement depuis 2000, elle met en place de multiples partenariats scientifiques avec des laboratoires et des universités de renommée internationale (CNRS, INRA, Ecole Centrale Paris, ECUST Shanghai…) et participe ainsi à la mise au point de procédés avancés dans le domaine de la purification et de l’extraction. Aujourd’hui, une équipe de 6 personnes et 15 % du budget de fonctionnement sont consacrés à la recherche permanente d’innovations dans le respect de l’environnement.

Ainsi, tout en privilégiant une stratégie industrielle de long terme, Florence Lutin inscrit la chimie du végétal comme axe de développement stratégique chez Eurodia.

Dr. Nathalie MANAUD, Directrice opérationnelle du Consortium de Valorisation Thématique d’Aviesan depuis 2013.

Adjointe au Directeur de l’Institut Thématique Multi-organisme des Technologies pour la Santé créé au sein de l'Alliance Nationale pour les sciences de la vie et de la santé depuis janvier 2010.

Conseillère pour les sciences du vivant à la direction de la stratégie du CEA (2007-2009)

Assistante du Directeur en charge de la coordination des programmes, Direction des sciences du vivant du CEA (2004-2007)

Ancienne élève du magistère de biologie biochimie de l’ENS Ulm (1993), titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire et biochimie de l’université Paris VI (1997), enseignante en biochimie à l’Université Paris Val de Marne (1993-1997).

Pré-traitement des matières premières par eau subcritique pour une meilleure valorisation des protéines végétales

Directrice scientifique - Purifunction S.A.

Graduate of a French high school of Agronomy and Food Industry, Sandrine MILESI is an Engineer and a PhD specialized in natural active ingredients.

Since 15 years, Sandrine has been working in the research of plant secondary metabolites and then in the development of actives ingredients for the cosmetic and food supplement sectors, in particular in YVES ROCHER R&D department. She has to her credit various patents and publications in those sectors.

In November 2010, with industrial and financial shareholders, she established PURIFUNCTION, the R&D center specialized in extraction, purification and characterization of natural ingredients and processes associated. She is now the Scientific Director and CEO of this young promising company, that already have more than 30 development or R&D projects in cosmetic and food sectors.

Vincent Monchois is R&D Director of the Biopharma Business Unit of Novasep.

He has more than 15 years of experience in USP and DSP process development and production from Research up to clinical development stages.

Since his Master Engineering degree (INSAT) and his phD in Biology and Genetics Molecular and cellular in 1997, he developed High-throughput protein expression and engineering strategies with the objective to discover new antibodies for Aventis. He joined PX-Therapeutics (prev. protein expert) in 2002 as Director of Technological Development where he develops Protein engineering, USP (E. coli, yeast, CHO), and DSP strategies for Mab, vaccines and proteins up to clinical production. He joined Novasep in 2010 as RD and Pilot teams manager for industrial DSP development for Life Science Industries (Biopharma, Pharma and Industrial Biotech). He was also involved in numerous EC or ANR granted projects.

Nicolas Mouz co-founded in 2000 PX’Therapeutics (Protein’eXpert), a French biotechnological company based in Grenoble. PX’Therapeutics (PXT) is a contract research and manufacturing organisation dedicated to recombinant protein engineering and production. This company manufactures therapeutic proteins for clinical trials (phase I and II). Nicolas Mouz is the chief scientific officer and a board member of PXT. This company has a team of 40 people.

Nicolas co-founded in 2010 Promise Advanced Proteomics. He serves as president of the board of Promise Advanced Proteomics, a company dedicated to the absolute quantification of proteins mass spectrometry in complex samples. This technology allows conducting pharmacokinetic studies and speeding up the development of therapeutic proteins.

Nicolas was a project director and/or quality control director of 8 therapeutic products in human clinical trials.

PXT and Promise Advanced Proteomics have been acquired by the pharmaceucical company the Laboratoire Aguettant in October 2012.

He did his Ph.D at the Institute of Structural Biology Jean-Pierre Ebel (Grenoble, France) at the interface of biochemistry and protein crystallography. His research topic focused on the antibiotic resistance of bacteria. He studied the clinical beta-lactam-resistant strains of Streptococcus pneumoniae and the Penicillin-binding proteins responsible of the antibiotic resistant of these strains.

Michel Nogré, LFB Biotechnologies en collaboration avec rEVO Biologics

52 ans, biochimiste

A débuté sa carrière au CNTS en 1983 avec la mise en place des étapes de sécurisation et de purification des protéines dans les procédés du fractionnement du plasma. Il se spécialise dans la chromatographie des protéines, notamment des facteurs de la coagulation (FVIII, fibrinogène) en abordant tous les aspects du développement biopharmaceutique. Il devient responsable de laboratoire en charge du développement de procédé d’un lactorecombinant en 2011.

Titulaire d’un Doctorat en Biochimie et Biologie Moléculaire, mes travaux de thèse ont portés notamment sur des applications analytiques des Aptamères. Ma carrière professionnelle a démarré en tant que scientifique de 2001 à 2004 à Sanofi au centre de recherche de Paris, j’ai ensuite occupé un poste de responsable d’équipe Biochimie-Biologie Moléculaire au sein du Département de Support Analytique des Affaires Industrielles de Sanofi de 2004 à 2006.  J’ai  rejoint le LFB en 2006 au sein du Développement Préclinique pour occuper le poste d’Adjoint au Responsable d’Unité Caractérisation Biologique puis ensuite celui de Responsable du Laboratoire de Caractérisation Biomoléculaire et en 2012 j’ai également pris la responsabilité des Bioprocédés Innovants au sein de la Direction de l’Innovation Technologique. Dans le cadre de mes travaux je suis inventeur sur 12 brevets essentiellement dans le domaine des Aptamères, des technologies analytiques et de la chromatographie d’affinité.

Hélène PORA est actuellement Vice-Président Single Use Systems chez PALL Life Sciences après avoir occupé plusieurs postes au sein du marketing. Elle est l'auteur de plusieurs articles traitant des systèmes à usage unique parus dans la presse spécialisée et participe régulièrement à des conférences sur ce sujet.

2009-present Project manager texture Employer: NIZO Food Research, Ede, The Netherlands Job description: Project manager in the Texture/flavour department with a focus on protein (plant proteins)

2012-2015 Project leader at TIFN: Food structuring. The project has the goal to develop knowledge on how to control and modify the behaviour of protein structure elements at different length scales in relation to the product macroscopic properties.

2011-2015 Scientist at TIFN Area: Relevant time & length scales for mechanical behavior of protein-based systems.

2010 Scientist at TIFN Area: “High-protein food project”

2007 – 2009 Post-doctoral researcher Project title: Bioethanol from wheat bran: a leapfrog forward

2004 – 2007 Post-doctoral researcher Project title: Characterization of nitric oxide reductases from multiple microbial origins

1999 – 2004 Ph.D. researcher Project title: Occurrence and physico-chemical properties of protease inhibitors from potato tuber (Solanum tuberosum)

Amélie Raveneau a commencé sa collaboration avec Sartorius Stedim Biotech en 2008, en intégrant l’équipe française en tant qu’ingénieur d’application. Elle a ensuite étendu son secteur de travail à l’Europe du sud en 2010, puis à l’Europe en 2012. Elle a un rôle de support et de conseil envers les acteurs de l’industrie biopharmaceutique, dans le développement de leurs procédés de purification. Elle est spécialisée dans les techniques de polishing et de clearance virale, suivant l’évolution constante des technologies. Ses connaissances en purification des biomolécules viennent de sa formation, mais aussi de son implication directe avec différents partenaires de l’industrie biopharmaceutique. Amélie est ingénieure en biotechnologie et a suivi sa formation à l’Ecole Nationale Supérieure de Technologie des Biomolécules de Bordeaux (ENSTBB).

Dr. Fabien ROUSSET has 10 years experience in the development, project management, technology in the field of Biopharmaceuticals. He holds a PhD in Chemistry and Polymer chemistry from the University of Paris, France. His professional career started in 2004 at BioSepra where he held the position of project leader in the field of Biopharma (R&D) in Cergy, France. In 2005, he joined PALL Corporation (the world leader in filtration) as R&D manager. After 6 years of mixed mode, ion exchange and affinity resins development, he joined Novasep (a world leader in purification technologies) as Product/materials manager. Responsible of the technical support and the development of new product/technology, he took the Head of technology as Deputy Director in 2013. Moreover, he has given numerous international lectures on the subject of Biopharmaceutical process development and technologies.

Après une formation de biochimiste, le Dr Patrick Santambien a travaillé 18 ans au sein de l’entreprise BioSepra, dans laquelle il a occupé plusieurs positions qui lui ont permis de se spécialiser dans la purification des protéines, et plus particulièrement par chromatographie liquide. Il a rejoint LFB Biotechnologies en 2008 en tant que responsable de la plateforme BioProcédés Innovants et a pris la Direction de L’Innovation Technologique en juin 2012. Cette direction a pour mission l’évaluation et la mise en œuvre de technologies innovantes dans les domaines de l’expression des protéines, plus particulièrement dans le lait d’animaux transgéniques, de la purification des protéines, de leur formulation et de leurs modes d’administration.

Xavier Santarelli est titulaire d’un Doctorat de Biophysique. Après un post doc à l’université Paris 13 & IBF ou il a développé un nouveau support de chromatographie, il a travaillé sur les procédés de bio- chromatographie chez SOREBIO. Il a ensuite rejoint l’Université ENSTBB ou il est Professeur.

Il est aussi :

• Créateur et Directeur Scientifique de BiotechDeva
• Expert Bio séparation OSEO (2006,2010), AERES (2010), ANR(2011)
• Président de la Société de BioChromatographie et Nanoséparations et a organisé de nombreux colloques scientifiques internationaux
• Créateur et organisateur de l’International Bioseparation Contest for Young Scientists in Protein Purification (2007, 2010, 2012).

Activités de recherche: Biochromatographie des protéines d’intérêt industriel, conception et évaluation de procédés de purification. Ses recherches se développent actuellement autour de trois axes. Fragments d’anticorps scFv et F(ab’)2 recombinants , Interaction protéine – ligand, identification des contaminants.

R&D Project Manager, NOVASEP
Food, Functional Ingredient & Bio-Industry

Mr Schab graduated as a Chemical and Process Engineer, from the french Chemical Engineering national school ENSIC. He achieved a PhD in the field of electrochemical processes applied to the production of bio-based organic acids.

Mr Schab started with Novasep in 2004. Novasep is a process engineering company, specialized in purification. Novasep designs integrated processes combining technologies such as membrane filtration, chromatography, ion exchange, adsorption, electrodialysis, evaporation and crystallization.

Mr Schab's first role within Novasep was to conduct process development studies in the R&D team. Some of those works have been presented in various symposiums (Cal Poly Dairy, RRB...) or journals (IAA).

He then took the position of R&D Team Manager, with a focus on organizing lab and pilot studies for Novasep's customers.

After 9 years of R&D experience with Novasep, his current responsibility as R&D Project Manager is to build new purification processes adapted to emerging products in the fields of Food, Functional Ingredients and Bio-Industry.

Pierre SCHELLING rejoint Merck Millipore en Juin 2006 en tant que scientifique de développement de procédés (Process Development Scientist) du groupe « Biomanufacturing Sciences Network».

Son activité principale comporte des essais de faisabilité, d’optimisation ou de mise à l’échelle d’étapes de purification auprès de nos clients pour des médicaments issus des biotechnologies (anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, antigènes et vaccins de différents genres) et des molécules thérapeutiques.

Les technologies couvertes sont la filtration frontale (clarification, pré-filtration, filtration stérilisante et filtration d’élimination de virus), la filtration tangentielle et la chromatographie.

Depuis Janvier 2011, il supervise une équipe de quatre personnes qui effectuent le même genre d’activités décrites ci-dessus dans la plupart des pays Européens.

Post-doctorant, group leader, Institut de Biochimie de l’Université de Tübingen (04/2005 – 05/2006) Supervision scientifique de post-doctorants, de doctorants et d’étudiants pour la production de protéines recombinantes à des fins de purification et d’étude de biologie structurale

Post-doctorant, Harvard Medical School & Mass General Hospital, Boston MA (01/2002 – 03/2005) Etudes de biologie structurale et purification d’adhésines virales et de récepteurs cellulaires dans l’équipe du professeur Thilo Stehle

Thèse de doctorat en sciences naturelles, Département de chimie pharmaceutique, Ecole Polytechnique Fédérale de Zurich (ETH) sous la supervision du Prof. Gerd Folkers (02/1998 – 12/2001) Etudes de biologie structurale et purification de différentes thymidine kinases virales

Examen de fin d’études Universitaires de Pharmacie, Université de Genève (12/1997)

Dr. Mark A. Snyder is Manager of the Process R&D Applications Group in the Process Chromatography Division of Bio-Rad Laboratories. He attended the Massachusetts Institute of Technology as an undergraduate, earning a bachelor’s degree in biology and the Alpha Chi Sigma Prize in chemistry. Dr. Snyder received his Ph.D. in biochemistry at the University of California, Berkeley, with Dr. Daniel E. Koshland, Jr., and did post-doctoral work in molecular biology with Dr. J. Michael Bishop at the University of California, San Francisco. He spent five years at Scios (then California Biotechnology) on basic fibroblast growth factor cloning and purification, followed by four years as Manager of Process Development at XOMA.

Immediately prior to coming to Bio-Rad, Dr. Snyder spent thirteen years at Bayer HealthCare where he was Associate Director of Process Sciences in charge of the Purification Process Development Group. He led the team which developed and Bayer’s current-generation recombinant Factor VIII purification process and transferred it into manufacturing. His team also successfully developed and implemented a variety of phase I-II purification processes for other protein therapeutics, some of which are currently in late-stage clinical trials. Dr. Snyder has also played significant roles in process troubleshooting and optimization, process improvements, process validation, viral clearance studies and comparability protocol execution, and in authoring license application CMC sections and inspection responses. His work has been published in numerous peer-reviewed journals and oral presentations.

Ingénieur ENSAIA, Docteur en Biotechnologies et Sciences de l’aliment, Habilitation à diriger des recherches en Sciences alimentaires et Biotechnologies.

Professeur contractuel en Biotechnologies dans différentes universités françaises et organismes de formation professionnelle. Chairman de colloques sur les Biotechnologies. Rapporteur de thèses. Expert à l’Agence nationale de la recherche. Ex membre du Comité stratégique de l’ADEME.

Ex rédacteur en chef de la rubrique Biotechnologies de la revue « Techniques de l’Ingénieur ».

Président du Groupe Génie des Procédés Biotechnologiques et alimentaires de la Société française du Génie des procédés.

Vice président du pôle de compétitivité Nutrition Santé Longévité du Nord Pas de Calais. Membre du pôle de compétitivité Goût Nutrition Vitagora de Dijon.

Membre du Comité scientifique du CNIEL (industries laitières), de l’Institut Carnot Qualiment, de la Commission recherches de l’ANIA, de la plateforme Food for Life France et d’Adebiotech.

Directeur de la Recherche et du Développement du groupe Ingredia, spécialiste des ingrédients fonctionnels et nutritionnels issus du lait, depuis 2009.

Directeur de la Recherche du Groupe Lesaffre, leader mondial des levures pour les applications alimentaires, nutraceutiques et les biocarburants, de 2001 à 2009.

Directeur des recherches en procédés de production d’ingrédients biologiques pour toutes applications hors Pharma chez Rhodia de 1993 à 2001.

Chef de projet de recherches en procédés biochimiques chez Rhône-Poulenc Santé de 1985 à 1991. Animateur des recherches en procédés biochimiques de Rhône-Poulenc Rorer de 1991 à 1993.

Ingénieur d’études, Responsable du plateau Purification de protéines, INRA de Nantes, unité BIA

Spécialiste en biochimie, Véronique SOLÉ a acquis une expérience solide en production et purification de protéines recombinantes.

Diplomée du master Expression génique et protéines recombinantes de l’université Paul Sabatier de Toulouse, elle été recrutée à l'Inserm U892 à Nantes dans l'équipe de Y. Jacques et pendant 5 ans, elle a principalement travaillé sur la mise au point et la validation d'un système de production, puis de purification de cytokines d'intérêt thérapeutique.

Par la suite, elle a participé à un projet de production et purification de différentes protéines, candidats biomarqueurs de pathologies liées au rejet de greffe rénale pour la mise en place d’un test diagnostic dans l'équipe de B. Vanhove (Inserm U643, Nantes).

Depuis 2010, Véronique SOLÉ est responsable du plateau purification de protéines de l’unité BIA à l’Inra de Nantes. Le plateau a pour vocation de purifier des protéines à partir de matières premières naturelles ou exprimées de façon hétérologue dans différents types d'hôtes. Ces protéines purifiées sont utilisées pour l'étude des relations structure - fonction, qu'il s'agisse de propriétés techno-fonctionnelles ou d'activité enzymatique ou biologique.

Oliver has more than 16 years of experience in purification, filtration and separation technologies in the pharmaceutical industry. In his current responsibility as Director Global Market Management and Global Product Manager Virus Safety at Pall Corporation and is in frequent contact with the pharmaceutical industry worldwide.

Rémi Urbain est Directeur des Partenariats Scientifiques du LFB, l’un des 5 grands laboratoires pharmaceutiques français, qui développe, produit et commercialise des médicaments issus des biotechnologies, et notamment des anticorps monoclonaux (1900 personnes, 430 M€ de CA en 2011). (www.lfb.fr)

Ancien élève de l’Ecole Normale Supérieure de Cachan, titulaire d'un DEA de Pharmacologie, Rémi Urbain a effectué toute sa carrière professionnelle en R&D dans l’industrie pharmaceutique depuis 1991. Il a occupé en 20 ans des postes variés de responsabilités croissantes, d’abord chez Rhône-Poulenc Rorer puis à l’Institut de Recherche Pierre Fabre, aussi bien en développement clinique qu’en gestion de projets.

Rémi Urbain a rejoint en 2005 le groupe LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies), où il est responsable de la politique de partenariats public/privé pour l’ensemble du groupe et pilote les activités d’innovation thérapeutique.

Rémi Urbain est Président de Adebiotech, administrateur du pôle de compétitivité Médicen Paris Région, et membre de la commission « Valorisation » de l’ARIIS.

M. Christian Valentin a occupé de nombreux postes à  responsabilité au sein de l'organisation  R&D  de SANOFI PASTEUR, la division vaccin du groupe Sanofi.

Il a animé de nombreuses équipes en tant que chef projet en produits et technologies innovantes, et comme  manager de plateformes procédés de formulation et développement analytique.

Il est actuellement directeur adjoint exécutif du département R&D des bioprocédés.

Christian Valentin  est également membre du groupe technique du pôle de compétitivité Lyon Bio pôle, apportant son expertise à l'évaluation et labellisation de projets collaboratifs innovants.

Christian Valentin est fortement impliqué dans la mise en place et le développement du concept de Quality  by Design et des outils du PAT appliqués a développement des produits de biotechnologie et des vaccins.

Titulaire d’un doctorat en Chimie des Sucres obtenu au sein du laboratoire des Glucides de l’UPJV, Camille VIOT a intégré le CVG en 2007 en tant que Chef de projets R&D.

Actuellement Responsable du laboratoire, elle participe également au développement de technologies innovantes telles que les ultrasons ou l’électrodialyse membranaire.

Arnaud Vonarburg est “Field Application Scientist” pour Pall FortéBio.

Il a obtenu une Maîtrise en Biologie à l’Université de Dijon et un Doctorat en Sciences Pharmaceutiques à l’Université d’Angers.

Il travailla au siège des Laboratoires Pierre Fabre à Castres comme Assistant R&D de la Direction, avant d’intégrer le Centre d’immunologie Pierre Fabre, à St Julien en Genevois, en tant que Responsable du transfert technologique en Biotechnologies.

Titulaire d'un diplôme de docteur-ingénieur en biologie moléculaire et cellulaire, Yasmine ZOUICHA a occupé différents postes de chef de produit, responsable de laboratoire, chef des ventes.

Elle est actuellement responsable marketing de la division BioPharmaceuticals de PALL Life Sciences.